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疫苗作為預(yù)防和控制傳染病的核心生物制品，其質(zhì)量直接關(guān)系到公共衛(wèi)生安全?！端幤飞a(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）》《國際人用藥品注冊技術(shù)要求協(xié)調(diào)會（ICH）》等標準明確要求，疫苗生產(chǎn)需建立全流程質(zhì)控體系，涵蓋原料篩選、中間產(chǎn)品檢測、成品放行等關(guān)鍵環(huán)節(jié)。酶標儀基于酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）原理，通過檢測酶促反應(yīng)產(chǎn)生的吸光度信號實現(xiàn)目標物質(zhì)的定量分析，因其高靈敏度、高特異性及高通量特性，成為疫苗質(zhì)控中抗原純度檢測、抗體效價測定、宿主細胞蛋白（HCP）殘留檢測等核心項目的首選設(shè)備。

博清生物科技（南京）有限公司研發(fā)的酶標儀作為國產(chǎn)高端生物檢測設(shè)備的代表，針對疫苗生產(chǎn)質(zhì)控的特殊需求，在光學(xué)系統(tǒng)設(shè)計、檢測方法適配、數(shù)據(jù)追溯等方面進行了專項優(yōu)化。

一、材料與方法

（一）實驗設(shè)備

博清生物酶標儀；國際主流品牌酶標儀（作為對比設(shè)備）；移液器、恒溫孵育箱、離心機等輔助設(shè)備。

（二）實驗試劑

疫苗抗原標準品、特異性抗體；HCP檢測試劑盒、牛血清白蛋白（BSA）標準品、TMB底物液、終止液等；滅活流感疫苗、重組新冠疫苗、mRNA疫苗中間產(chǎn)品及成品。

（三）實驗方法

1、精度與重復(fù)性驗證

以BSA標準品（濃度梯度0.1-10μg/mL）為檢測對象，采用終點法檢測吸光度值，每個濃度設(shè)置8個平行孔，連續(xù)檢測3批，計算批內(nèi)CV與批間CV。

2、方法學(xué)比對

分別采用博清生物酶標儀與國際主流品牌酶標儀，對疫苗成品的抗原含量、抗體效價及HCP殘留量進行同步檢測，每類樣品檢測20份，采用Pearson相關(guān)性分析與Bland-Altman一致性檢驗評估檢測結(jié)果的一致性。

3、實際樣品質(zhì)控應(yīng)用

將博清生物酶標儀應(yīng)用于滅活疫苗的滅活效果驗證、重組疫苗的蛋白表達量監(jiān)測、mRNA疫苗的脂質(zhì)納米顆粒（LNP）包裹效率輔助檢測，按照企業(yè)質(zhì)控標準流程操作，記錄檢測時長、數(shù)據(jù)合格率及合規(guī)性表現(xiàn)。

二、結(jié)果與分析

（一）精度與重復(fù)性表現(xiàn)

博清生物酶標儀對BSA標準品的檢測結(jié)果顯示，批內(nèi)CV均≤1.8%，批間CV均≤2.7%，遠低于行業(yè)認可的5%閾值。高濃度與低濃度標準品的檢測變異系數(shù)無顯著差異，表明該設(shè)備在寬濃度范圍內(nèi)均具備穩(wěn)定的檢測精度。

（二）與國際品牌設(shè)備的一致性

兩種設(shè)備對疫苗抗原含量、抗體效價及HCP殘留量的檢測結(jié)果呈顯著正相關(guān)（r≥0.992，P<0.001）。Bland-Altman分析顯示，95%一致性界限均在臨床可接受范圍內(nèi)，一致性通過率達98.5%，表明博清生物酶標儀的檢測結(jié)果可與國際主流設(shè)備相互驗證。

（三）實際樣品質(zhì)控應(yīng)用效果

在滅活疫苗質(zhì)控中，該設(shè)備可快速完成滅活效果的抗體中和試驗檢測，單塊96孔板檢測時長≤30分鐘，數(shù)據(jù)合格率達100%；在重組疫苗生產(chǎn)中，對發(fā)酵液中目標蛋白表達量的監(jiān)測結(jié)果穩(wěn)定，為工藝參數(shù)調(diào)整提供了及時依據(jù)；在mRNA疫苗LNP包裹效率輔助檢測中，通過吸光度值變化可快速判斷包裹效果，與高效液相色譜（HPLC）檢測結(jié)果趨勢一致。此外，設(shè)備內(nèi)置的GMP合規(guī)模塊可實現(xiàn)檢測數(shù)據(jù)的自動記錄、審計追蹤及報告導(dǎo)出，滿足藥品監(jiān)管的可追溯要求。

三、討論

疫苗生產(chǎn)質(zhì)控對檢測設(shè)備的核心要求包括精準性、穩(wěn)定性、合規(guī)性及適配性。博清生物科技（南京）有限公司研發(fā)的酶標儀通過優(yōu)化光學(xué)系統(tǒng)設(shè)計，采用光纖光徑技術(shù)減少光散射干擾，顯著提升了低濃度樣品的檢測靈敏度，這對于疫苗生產(chǎn)中微量雜質(zhì)殘留檢測至關(guān)重要。其寬波長范圍與多檢測模式設(shè)計，可適配不同類型疫苗的質(zhì)控需求，無論是傳統(tǒng)滅活疫苗的抗原抗體檢測，還是新型 mRNA 疫苗的輔助質(zhì)控項目，均能高效完成檢測任務(wù)。

在合規(guī)性方面，該設(shè)備符合21 CFR Part 11電子記錄與電子簽名要求，數(shù)據(jù)存儲與追溯功能完善，解決了制藥企業(yè)質(zhì)控數(shù)據(jù)合規(guī)性管理的痛點。與國際品牌設(shè)備相比，博清生物酶標儀在保持檢測性能相當?shù)耐瑫r，具備更高的性價比與更便捷的本土化服務(wù)，降低了企業(yè)的設(shè)備投入與運維成本。

此外，設(shè)備的自動化操作設(shè)計可減少人為誤差，提升檢測效率，尤其適用于疫苗大規(guī)模生產(chǎn)中的高通量質(zhì)控需求。后續(xù)可進一步拓展設(shè)備在多指標聯(lián)合檢測、快速篩查等場景的應(yīng)用，通過與試劑盒廠商的定制化合作，開發(fā)更貼合疫苗生產(chǎn)質(zhì)控的專用檢測方案。

博清生物科技（南京）有限公司研發(fā)的酶標儀在疫苗生產(chǎn)質(zhì)控中表現(xiàn)出優(yōu)異的檢測精度、重復(fù)性與穩(wěn)定性，檢測結(jié)果與國際主流品牌設(shè)備高度一致，且在合規(guī)性、適配性及性價比方面具備顯著優(yōu)勢。該設(shè)備可有效滿足滅活疫苗、重組疫苗、mRNA疫苗等不同類型疫苗的全流程質(zhì)控需求，為疫苗生產(chǎn)的安全性與有效性提供可靠保障。隨著制藥與生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展，博清生物科技（南京）有限公司研發(fā)的酶標儀有望成為國產(chǎn)高端檢測設(shè)備在疫苗質(zhì)控領(lǐng)域的核心選擇，為我國生物制藥產(chǎn)業(yè)的自主化、高質(zhì)量發(fā)展賦能。